Най-шокиращите медицински истории

В историята на медицината са записани толкова много медицински особености, чудотворни възстановявания, странни въпроси и неразрешени тайни, че са написани милиони статии и книги. Въпреки че странностите са нежелателни за научен подход, проявленията на чудесата правят някой щастлив и укрепва своята вяра. За съжаление, много медицински тайни остават нерешени. Не винаги е възможно да се съберат части от картината на интригуващ пъзел. Човек започва да разбира, че все още има какво да научи за това, което някога изглеждаше окончателно изучено – за нашето тяло. Пример за това са десетте най-шокиращи медицински истории, доказващи тайнствеността на човека и неговите невероятни възможности.

Най-шокиращите медицински истории

Кома излиза след 19 години. Историята за напускане на кома след много години не е съвсем необичайно. Но винаги такива случаи се привличат, защото хората сякаш минават през времето. Това се случи с полския железопътен работник, който е бил в безсъзнание в продължение на 19 години. Историята започва през 80-те години, когато Полша е била под контрола на комунистическия режим. Заплетената държава е навлязла в период на отчаяние и бедност. Railwayman Jan Grziski получи тежко нараняване на главата от закрепването на колата. Той бе отведен в болницата, където лекарите информираха семейството за тъжните новини. В допълнение към нараняванията, претърпени вследствие на злополука, Иън страда от рак на мозъка. Човек пада в кома за дълги 19 години. Лекарите смятаха, че не може да живее повече от три години. Но семейството на Ян и съпругата му вярваха, че може да се възстанови. Пациентът е заобиколен от грижи и всичко необходимо за оцеляването. Историята приключи по един невероятен начин – г-н Grzhpenski оживя на 12 април 2007 г., след 19 години кома. Лекарите просто разпростряха ръцете си. Светът наоколо стана съвсем различен, дойде капитализмът и демокрацията. Каква беше изненадата на работника, когато научи, че комунизмът е паднал 18 години и 11 внуци го чакаха у дома. Ян каза: “Днес съм учуден, че всички тези хора, които обикалят с мобилни телефони непрекъснато се оплакват от нещо, но нямам какво да се оплаквам.” Такова изявление е ценно напомняне за всички, които са недоволни от живота. За съжаление, често не оценяваме най-простите неща в живота, докато не ги загубим. Деца със синдром на върколаци.

Разбира се, индийското момче Prithviraj Patil и тайландското момиче Supatra Sasuphan имат своите мечти. Те се държат по същия начин като всички останали деца по света – искали да играят и да плуват, да рисуват и да ядат сладолед. Но техните връстници се отличават с необичайна вродена болест – хипертрихоза, известна също като синдром на върколаци. Това ужасно заболяване е доста рядко и необичайно. От 1638 г. са регистрирани само 50 такива случая. Децата страдат от неконтролирано израстване на косата. В резултат на това дебели нишки от кожа, като животинска кожа, покриват главите и частите на тялото си. Нито медицината, нито науката не могат да намерят отговора за произхода на такава аномалия. Тъжно е да чете заглавия на вестниците за тези деца “половин човек, половин вълк”, “истински вълк”. Такива хора вече не страдат от самия синдром, а от жестоко общество. Човекът е проводник на тока.

Понякога хората обръщат общественото внимание, заявявайки, че могат да контролират електричеството. Един от тези “магьосници” е Хосе Рафаел Маркес Аяла. Този жител на Пуерто Рико изглежда човешки свръхпроводник, тъй като може да премине през тялото си огромно количество електрически ток. Хосе поддържа разнообразни ефекти от този вид, без да получава никакви повреди и без странични ефекти. В същото време той дори може да запали хартията си. Ако тази история е реална, тогава е наистина невероятно.

Най-шокиращите медицински истории

Чудесно възстановяване след падане от 47-ия етаж.

Ню Йорк Дейли Нюз съобщава, че на 7 декември 2007 братята Алкидес и Едгар Морено са работили на платформата, като са промивали прозорците на един от небостъргачите на града.Изведнъж 5-метровата структура се срути от височина 47 етажа. Едгар умря на място, но Алкиди успя да оцелее, като заблуди смъртта. Лекарите направиха най-малко 16 хирургични операции – пациентът счупи ребрата, както краката, така и дясната си ръка, докато сериозно рани гръбнака. Лекарите описват възстановяването на жертвата, не само като “чудотворно” и “безпрецедентно”. Според техните оценки, Алкиде Морено ще възстанови напълно здравето си в рамките на две години.

Най-шокиращите медицински истории

Тийнейджър, който е живял 118 дни без сърце. Жана Симънс от Южна Каролина е ходещо медицинско чудо. Момичето е могло да живее около четири месеца без сърце, докато чака нов елемент, който да я замени, повреден. Симънс страда от разширена кардиомиопатия (DCM), което означава слабо и разширено сърце, което просто не може ефективно да изпомпва кръвта. Хирурзите от детската болница в Маями Холц извършиха първоначалната трансплантация на 2 юли 2008 г., но сърцето спря да работи и бързо се отстранява. Самата Жана продължаваше да живее без сърце и кръвта й се изпомпваше изкуствено с помощта на помпи. Д-р Ричи, директор на детска сърдечна хирургия, казва: “Тя всъщност е живяла 118 дни без сърце, кръвообращението й се поддържаше само от две помпи”.

Най-шокиращите медицински истории

Живот без болка.

Габи Гигър е енергично 9-годишно дете, което не се различава от външния вид. Но момичето се различава от повечето от нас при много рядко и необичайно заболяване, известно като CIPA. Това е вродена нечувствителност към болка, придружена от анхидроза. Навсякъде по света са документирани само 100 случая на такава болест. Габи дойде на света без способността да изпитва болка, студ и топлина. За мнозина такъв подарък може да изглежда изненадващ, но всъщност такова състояние е доста опустошително. Чувствителността на болката е важна, защото болката работи по начин, подобен на механизма за превенция и защита. Родителите на Габи забелязали нещо нередно, когато тяхната дъщеря била на пет месеца. Детето по някаква причина бие пръстите си в кръвта. По-късно, нещастното дете дори е загубило окото си и е претърпяло тежки рани поради прекомерно надраскване и драскотини. За да се предпази Gaby от такива инциденти, бяха предприети редица мерки. Отчаяните родители направиха всичко възможно, за да гарантират, че детето може да живее в такива трудни условия. Bold Gabby стана главният герой на документалния филм “Живот без болка”, режисиран от Мелоди Gilbert. Тя разказва историята на едно нещастно момиче.

Най-шокиращите медицински истории

Алергия към вода.

Водата е неразделна част от нашия живот. Вземаме горещи вани, изсипваме зъбите, почистваме къщата или просто охлаждаме жаждата ни. Хората просто не могат да живеят без вода. По-интересните са случаите на заболявания, когато се наблюдава алергична реакция към тази течност. Искате ли да го повярвате или не, но някои хора страдат от редки форми на уртикария, известни като “Уртикария на водата” и “Въртяща се вода”. И двете са алергични реакции към водата. Те са толкова необичайни, че в света няма повече от 40 такива случая. Примерите включват Ашли Морис, 21-годишна австралийка и Микаела Дутън, 23-годишна англичанка. Момичетата имат рядко срещана алергия, единственият случай на 230 милиона кожни заболявания е уртикарията на водата. Ако водата попадне върху тялото им, тогава ще се появят сърбящи червени ивици, отоци и мехури по цялото тяло. И за двете момичета душата е болезнено мъчение. Микаела не може да пие вода, кафе или чай, дори не може да яде плодове. Тези продукти причиняват изгаряне, обрив по кожата и гърлото набъбва. Но тялото изглежда е толерантно към диетичната кола. Ашли също се опитва да избягва контакт с вода колкото е възможно повече – тя спира да прави спортове и всякаква физическа активност, която може да предизвика пот. Водната уртикария е такова рядко заболяване, което лекарите дори не могат да разберат напълно сложния механизъм на това странно кожно заболяване.

Най-шокиращите медицински истории

Семейство, което не може да спи.FFI означава фатална фамилна безсъние – рядко генетично разстройство. Тези, които страдат от FFI непрекъснато се опитват да заспят, но не могат да го направят. Болестта краде не само сън, но и ум. В крайна сметка животът се превръща в непрекъснат свят на здрач за няколко месеца преди смъртта. 29-годишната Cheryl Dinges е един от членовете на цялото семейство, страдащи от такъв синдром. Всички роднини са носители на гена на FFI. Такива условия са толкова редки, че около 40 такива семейства са известни в целия свят. Фаталната фамилна безсъние вече е убила майката на момичето, нейния дядо и чичо. Самата тя отказва да провери, дори знаейки, че сестра й не е наследила злодеяния ген. FFI започва с леки спазми, панически атаки и безсъние. С течение на времето пациентите започват да страдат от халюцинации и безсънието става толкова сериозно, че хората вече не могат да спят. В крайна сметка пациентите се лутат и в крайна сметка умират. Мутираният протеин се нарича PrPSc. Ако мутиралият ген е само в един от родителите, тогава детето получава 50% шанс да наследи и развие FFI. Децата са пеперуди. Тъжната история на Сара и Джошуа Търмонд започва, когато лекарите ги диагностицират с Epidermolysis bullosa (вродена пемфигус, EB), рядко генетично заболяване. Характеризира се не само с мехури по цялото тяло, но и с изключителната чупливост на кожата. Ерозиите и мехурите се причиняват от липсата на фиброзен протеин в слоя на кожата, който е отговорен за силната връзка на тъканите. Джошуа страда от една от най-тежките форми на ЕБ. Сестра му също е носила болестта, но тя умира на 20-годишна възраст през 2009 г. Медицински изследвания показват, че хората, родени с EB, живеят средно до 30 години, а максималната възраст е 40 години. “Деца с копринена кожа”, “Кристална детска кожа” и “Детски пеперуди”, такива термини се използват за описване на неблагоприятните условия, при които малките пациенти трябва да живеят. Тяхната кожа е чувствителна, като пеперудни крила. Най-малкото налягане може да причини болезнени рани. Дръзките Сара и Джошуа се научиха да живеят в състояние на постоянна и крайна болка. За да облекчат страданията си и да предотвратят инфекцията, децата са принудени да носят специални бинтове. За съжаление понастоящем няма лекарства за EB. Тези деца никога няма да знаят как да бягат, плуват или скачат перфектно.

Най-шокиращите медицински истории

Раждане на мумия. – Захра Абуталиб, от Мароко, роди дете, което е подхранвала почти половин век. Тази шокираща история започва през 1955 г., когато Заха започва да ражда. Тя бе откарана в болницата и след прегледа жената получи цезарово сечение. Но тогава Захра видя как съседът й в района загина заради сериозна операция. Жената реши да изостави помощта на лекарите и да роди сама. Захра бе върната в малкото си село извън Казабланка. Скоро останаха болките и детето спря да се движи. Жената решила, че бебето “заспива”. Това мнение може да изглежда абсурдно за нас, но според народните марокански вярвания “спящите деца” могат да живеят в утробата на една жена, защитавайки нейната чест. Когато една жена навърши 75 години, отново настъпиха болезнени болки. Лекарите извършиха ултразвуково проучване и установиха, че нейното “сънно бебе” действително се е оказало случай на извънматочна бременност. Изненадващо, дори не и как оцеляваше Захра, а фактът, че мъртвият плод е приет от тялото като друг орган. При нормални условия, ако растящият плод не бъде открит навреме, ще настъпи деформация и разкъсване на женските органи, които го съдържат. Тогава майката има малък шанс да оцелее. В случая на Захра лекарите извършиха пет часа операция и получиха калциран плод. Той тежи повече от 2 килограма, а дължината му е около 40 сантиметра. Детското угояване е изключително рядък медицински феномен. Кралското медицинско дружество свидетелства, че само 290 такива случая са документирани.

Add a Comment