Най-редките заболявания

Редки болести (английска рядка болест, болест “сираци”) – заболявания, засягащи малка част от населението. За да стимулират изследванията си и да създават лекарства за тях (осиротелите лекарства) обикновено се нуждаят от подкрепа от държавата. Много редки заболявания са генетични и поради това придружават човек през целия живот, дори ако симптомите не се проявяват незабавно. Много редки заболявания се появяват в детството, а около 30% от децата с редки заболявания не преживяват 5 години. Няма равномерно ниво на разпространение в популацията. Болестта може да се смята за рядка в една част на света или сред група от хора, но да се разпространява и в други региони.

Най-редките заболявания

Lata. Тази рядка болест се среща само в някои култури (например в Малайзия), особено поради някаква причина, засяга възрастни жени. Лат се характеризира с факта, че пациентът губи контрол над поведението си, започва да имитира хората около себе си, техните речи и жестове и да извика груби или безсмислени думи. Обикновено такова състояние е следствие от психологически шок, човек става неспокоен и лесно се поддава на предложение. По този начин пациентът може да се превърне в зомби, като изцяло се подчинява на заповеди отвън. Пациентът може лесно да удари някого без видима причина, следвайки външни предложения.

Най-редките заболявания

Синдром на Стендал. Ако човек е болен от тази необичайна болест, когато навлезе в място, където се намират голям брой предмети на изкуството, той започва да изпитва не само възбуда, но и замайване, повишена сърдечна честота и дори халюцинации. Един от най-опасните за пациентите със синдрома е Галерия “Уфици” във Флоренция. Всъщност въз основа на симптомите на заболяванията на туристите на това място е описано заболяването. Името му е дадено на Стендал, който описва признаците на дискомфорт в книгата си “Неапол и Флоренция: Пътуването от Милано до Реджио”, което описва собствените си чувства за посещение на града през 1817 г. Въпреки многобройните доказателства синдромът е очевидно описан едва през 1979 г. от италианския психиатър Махарини, който изследва повече от 100 идентични случая. Първата научна диагноза от този вид е направена през 1982 г., днес този термин се използва и за описване на реакцията на хората при слушането на епохата на романизма.

Най-редките заболявания

Синдром на експлодираща глава. Хората с тази болест слушат различни шумове в главите си и дори експлозии. Обикновено то идва в сън, два часа след заспиване или пред него. Пациентите се оплакват от безпокойство, придружено от повишаване на сърдечната честота. Възможна светкавица със светла светлина в главата. Всички тези усещания са доста болезнени, много хора смятат, че са имали удар. Някой характеризира нападението, като звука на кимвали, за някой, който е взрив на бомба и някой, изглежда, чува звука на струнен инструмент. Лекарите вярват, че такива необичайни нарушения на съня, доскоро малко проучени, са свързани със стрес и свръхпроизводство. По-голямата част от пациентите са жени, има случаи на заболяване при хора под 10-годишна възраст, въпреки че средната възраст на пациентите е 58 години. Лекарите вярват, че причината няма нищо общо с епилепсията или халюцинациите. Липсата на синдром в много учебници свидетелства не толкова за неговата рядкост, колкото за малката информация за болестта изобщо. Няма ефективно лечение, но има някои подобрения с клоназепам и кломипрамин. Пациентите се насърчават да правят ежедневието си, включва разходки, релаксация, йога. Това ще помогне за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите.

Най-редките заболявания

error Грешка при запушване.

Хората с такива отклонения вярват, че някой от близки членове на семейството, най-често съпруг или съпруг, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът категорично отказва да бъде близо до “измамника”, който спи с него в същото легло.Лекарите вярват, че това може да е последица от увреждане на мозъка или предозиране на лекарства. Съществува и версия, че такова поведение възниква от травми на дясното полукълбо на мозъка.

Най-редките заболявания

Цицерон.

Хората с cicero са принудени да ядат абсолютно негодни за консумация неща. В резултат на това лепило, мръсотия, хартия, глина, въглища и други непривлекателни вещества навлизат в стомаха. Учените смятат, че това поведение дори е оправдано в нещо – човек чувства в тялото си липса на някои микроелементи или минерали и подсъзнателно се опитва да запълни тази празнина. Подобно поведение е характерно за животните, котките например ядат трева, преследват своите цели. Така че, след като почувствахте нуждата да опитате нещо необичайно, вероятно си заслужава да минете тестовете и да разберете истинската причина за това поведение. Истинската причина за това заболяване все още не е установена. Синдром на жив труп. Някои хора сериозно вярват, че вече са умрели. Това може да бъде придружено от депресия и суицидни тенденции. Хората се оплакват от загубата на всичко в живота си и дори от собствените си тела. Болните се чувстват като най-истинските трупове, синдромът води до факта, че те дори могат физически да усетят гниещата им плът и как се консумират от червеи. Вампирска болест (порфирия).

Най-редките заболявания

.

Хората с такива отклонения специално избягват слънцето, изглежда, че от слънчевата светлина кожата им е покрита с изгаряния и мехури. Светлината им носи непоносима болка, кожата започва да “гори”. При пациент с порфирия, пигментният метаболизъм се нарушава и в кожата разлагането на хемоглобина започва под влияние на слънчевата светлина. Капакът придобива кафяв оттенък, тънък и разтърсващ. След язви и възпаления тъканта на белега уврежда дори хрущяла, т.е. носа и ушите, които се деформират от това. Името на болестта се дължи на сходството на симптомите със свойствата на вампирите. Възможно е дори самите традиции на чудовищата – кръвопийци да се появят благодарение на пациентите с това необичайно заболяване. Така че, деформирани и нокти, които по-късно може да изглежда като нокти на хищник. Кожата около венците и устните изсъхва, зъбите са изложени, образувайки неестествена усмивка. А самата постъпка на пациента поражда страх, че през деня такива хора изпитват упадък на силата и летаргия, предпочитайки да се гмуркат. Но през нощта, при липса на ултравиолетова светлина, пациентите очевидно блестяха.

Най-редките заболявания

Заточено отражение.

Пациентите с тази болест реагират бурно на външен шум или предмет. Острата реакция се съпровожда от викове, люлки на ръцете, особено когато някой се промъкне отзад. За да се успокои, пациентите се нуждаят от много повече време от обикновено. За първи път подобни прояви бяха открити в Мейн от канадци с френски произход, но след това се оказа. Че такъв синдром се разпространява по целия свят. Причината за това поведение е чувствителността, определена от ниското самочувствие, повишената чувствителност и подозрителност.

Най-редките заболявания

Линии на Бласко. Някои хора около тялото могат да имат странни ленти, които имат своето име в чест на германския дерматолог Алфред Блашко. Това необяснимо анатомично явление бе открито от него през 1901 година. Оказа се, че невидимата фигура е била поставена в ДНК. Много наследствени и придобити заболявания на лигавицата и кожата възникват точно с помощта на информация от ДНК. В този случай тялото образува видими ленти, които се виждат при раждането или се формират през първите месеци от живота. Синдром на Алиса в страната на чудесата (microsy).

Най-редките заболявания

. Това неврологично разстройство засяга визуалното възприятие на хората. Пациентите наблюдават обекти, хора и животни много по-малко, отколкото са, освен това разстоянията между тях изглеждат изкривени. Болестта често се нарича “халюцинации на джуджета” или “Лилипотни очи”.Промените засягат не само зрението, но и слуха и докосването, дори вашето тяло може да изглежда различно. Обикновено синдромът продължава със затворени очи. Лекарите отбелязват връзката и може би произхода на болестта с мигрена. Микроскопът може да бъде причинен от епилепсия, както и от излагане на лекарство. Този ефект може да се появи при деца на възраст от пет до десет години. Често необичайни усещания идват с пристигането на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните обекти.

Най-редките заболявания

син синдром на кожата.

Хората с тази диагноза имат кожа с необичаен син цвят, пурпурни нюанси, индиго или сливи. Има случаи, когато през 60-те години в Кентъки живее цяла фамилия от такива “сини” хора, известни като “сините убежища”. Такъв цвят на кожата не им попречи да живеят спокойно, някои хора живеят до 80 години. Тази уникална функция се предава от поколение на поколение. Синдром на върколак (хипертрихоза)

се характеризира при пациенти с повишена космат. Болестта се среща и при малки деца, чиято тъмна и дълга коса расте по лицето. Това заболяване се нарича синдром на вълка, тъй като такива хора много напомнят на вълческото си покритие, но само ноктите и зъбите, разбира се, отсъстват. Това заболяване е доста рядко и неговите корени са в генетичните мутации. Не само мъжете, но и жените страдат от болестта. Синдромът спечели слава през 19 век благодарение на спектакъла в цирка на художничката Джулия Пастрана, която показа брада по лицето и косми по ръцете и краката си. Хората, които страдат от болестта, често получават широк плосък нос, голяма уста и уши, дебели устни и разширена челюст. Истинските причини за появата на болестта станаха ясни едва наскоро, това беше затруднено от малко количество информация, която да се проучи. Но китайските учени за 4-годишни търсения са открили сред многомилионната популация само 16 болни и са установили, че вредната мутация само по себе си носи 17-ия хромозом, а освен че липсва дълъг фрагмент от ДНК с копия на гени. Хромозомата реорганизира и чете съседния ген, който е отговорен за растежа на косата, в резултат на това тялото започва интензивно да произвежда съответните протеини, които дават такъв външен ефект.

Най-редките заболявания

Слонка болест. Това заболяване се характеризира с хипер-повишени части на тялото при пациентите. Слонната болест или лимфната филария се разпространяват от ларвите на паразитите на червеи. Носителите са комари. Такова заболяване в никакъв случай не е рядкост, тя страда от цял ​​свят повече от 120 милиона души, а една трета от тях са в сериозно състояние. Когато човек е ухапан от заразена женска комар, ларвите на червея влизат в кръвта, която се размножава в човешкото тяло и е там няколко години. В крайна сметка има много паразити, които започват да удрят най-близките тъкани. Болестта се проявява в силно подуване и увеличаване на места като краката, ръцете, гръдния кош или гениталиите. Друг вариант на заболяването е стазията на лимфата, която води до образуване на оток. Лечението обикновено е консервативно, изкоренява възпалителни заболявания, подобрява лимфната дренаж. Хирургическата намеса се използва само в екстремни случаи. През 2007 г. учените обявиха декодирането на паразитния геном, което ще помогне за по-успешно борба с болестите и за превенция.

Най-редките заболявания

Прогерия. Това заболяване се дължи на малка неизправност в генетичния код на детето и последствията от него са ужасни и неизбежни. Почти всички деца с тази диагноза умират преждевременно, средната им продължителност на живот е 13 години. Само един пациент прекоси 27-годишната граница. В тялото си, механизмът на стареене е много ускорен, бързо се проявяват всички признаци на физически състарен човек – ранна плешивост, артрит, сърдечни заболявания.Тези симптоми в рамките на 2-3 години от живота, растежа на детето се забавя рязко, изтънява кожата, драстично увеличаване на главата, частта nadlobnaya рязко в полза на един малък човек. В света има около 50 деца с такова заболяване. Има също и progeria на възрастни, открити на възраст от 30-40 години. Ефективните начини за борба с болестта не са намерени досега. Синдром на Клайн-Левин. Тази неврологична болест се нарича болест на сънната красота. Характеризира се с епизоди на повишена сънливост и поведенчески разстройства. През по-голямата част от деня пациентите просто спит, събуждат се, за да ядат и отиват в тоалетната. Опитът да ги върнете в нормален режим причинява агресия. Обикновено хората с такъв синдром са объркали съзнанието, често не са в състояние да водят самостоятелен живот изобщо. Възможна амнезия и халюцинации, отхвърляне на шум и светлина. 75% от пациентите изпитват глад без насищане. Болните мъже се държат хиперсексуално, а жените са по-депресирани. Обикновено този синдром се наблюдава при навършване на 13-19 години, атаките се случват на всеки няколко месеца и траят 2-3 дни. През останалото време хората могат да водят напълно нормален живот. Смята се, че болестта преминава към зряла възраст, не са установени истинските му причини.

Add a Comment