Анемия – митове за анемия

Анемията (или анемията) е състояние на тялото, което се характеризира с намаляване на съдържанието на червените кръвни клетки. Еритроцитите (червените кръвни клетки) заедно с левкоцитите и тромбоцитите са оформени елементи на кръвта; в допълнение, еритроцитите са най-многобройните от тези елементи. Много причини могат да доведат до анемия и често анемията съпътства други заболявания. анемия може да бъде причинено от намаляването на еритроцити в кръвта, разрушаване на червените кръвни клетки или кървене, понякога анемия възниква от комбинацията на тези причини.

Основните симптоми на анемия включват две – слабост и бледност, обаче, да се изясни естеството на анемия всеки индивид, за да проверите наличността и други симптоми. Няколко вида анемия се различават, например, анемия на желязо-дефицита, сърповидно-клетъчна анемия, анемия на наркотици и други видове. Най-честата анемия на желязо-дефицита, която най-често се среща при жени в детеродна възраст. Сърповидно-клетъчната анемия е наследствено заболяване и се характеризира с тежък курс, който често е придружен от болезнени атаки.

Лечението на анемията може да бъде предписано само след определяне на всички фактори, довели до състоянието на анемията. Трансфузията на кръвта с анемия рядко се използва. Анемията е резултат от много причини. Анемията може да придружава голям брой заболявания. Много често анемията е симптом на някаква болест. Неговата количествена експресия се определя от степента на намаляване на съдържанието на хемоглобин. Хемоглобинът всъщност представлява пигмент на еритроцити, съдържащ желязо. Има три вида механизми за развитие на анемия. • Първо, анемията се развива в резултат на промени в нормалното производство на червени кръвни клетки от костния мозък. Второ, анемия може да доведе от разрушаването на червените кръвни клетки (т.е., процесите на хемолиза), както и намаляване на продължителността на живота им в човешката кръв (нормален живот на червените кръвни клетки – те циркулира в кръвта – е около 120 дни, след което те се унищожават или в далака или в черния дроб). Третият вид механизъм на развитие на анемия е възникването на остро или хронично кървене. Не мислете обаче, че анемията се развива по определен път, най-често има комбинация от всички горепосочени механизми. Първият механизъм на развитие на анемия е характерен за пациентите с онкологични заболявания.

В действителност, в случай на рак се наблюдава намаляване на производството на червени кръвни клетки. Въпреки това, такава анемия може да съпътства други човешки заболявания, например, анемията може да се развие поради бъбречно заболяване, изчерпване на протеините или ендокринна недостатъчност. В някои случаи анемията се развива в резултат на намалена секреция на еритропоетин. Еритропоетинът е хормон, продуциран от бъбреците и стимулиращ производството на еритроцити. Дефицитът в човешкото тяло на витамин В12, желязото, фолиевата киселина също може да доведе до състояние на анемия. Става въпрос за веществата, които са необходими за образуването на червени кръвни клетки.

Дефектите в еритроцитите водят до анемия, която се причинява от хемолиза. Тези дефекти допринасят за ускоряване на унищожаването на червените кръвни клетки. Такива дефекти включват, например, промяна в структурата на молекулата на хемоглобина или нарушение на нормалната активност на вътреклетъчните ензими. Хемолиза може да бъде причинено от несъвместимостта на кръв донора и реципиента, т.е., червени кръвни клетки могат да бъдат унищожени чрез кръвопреливане (особено в случай на новородени), както и някои заболявания на далака. Хемолитичната болест – еритробластоза – води до унищожаване на червените кръвни клетки от антитела, които са в кръвната плазма.

Кървенето е пътят към развитието на хронична анемия. – Не съвсем правилно. Факт е, че само продължителното (или масивно) кървене е причината за развитието на хронична анемия. Всички компоненти на червените кръвни клетки, в допълнение към желязо в хемоглобина, способен бързо възстановяване, но е изчерпването на запасите от желязо в тялото поради продължително кървене води до развитието на анемия. Липсата на желязо в този случай се проявява и при повишена абсорбция на желязо от чревни вили. Най-честата кървене настъпва в стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) и в матката – например, в резултат на тумори или язви (в първия случай).

Слабостта е основният симптом на анемията. Основните симптоми на анемията също са бледо. Тези два симптома са обективно следствие от намаляването на концентрацията на хемоглобина. Функцията на хемоглобина е да транспортира кислород от белите дробове до всички органи и тъкани, недостатъчното снабдяване с последния води до повишаване на сърдечната честота и появата на диспнея. В случай на постепенно намаляване на концентрацията на хемоглобин в тялото на пациента, човек може да понесе нормална и тежка анемия. По този начин тежестта на симптомите на анемия е пряко свързана със сериозността на самата болест.

Слабостта и бледността са единствените симптоми на анемия. За да разберете естеството на анемията, трябва да проверите за други симптоми. Например, жълтеницата може да покаже хемолитичен процес. Жълтеницата се получава в резултат на драстично увеличено разграждане на хемоглобина. Кървенето в червата може да се укаже с черния цвят на изпражненията.

Има няколко разновидности на състоянието на анемия.

Това е желязодефицитна анемия, злокачествена анемия, апластична анемия, сърповидно-клетъчна анемия, вродена spherocytic анемия, анемия на наркотици.

железо Анемията на желязо-дефицит е най-разпространена. Дефицитът на желязо в организма води до факта, че костният мозък започва да произвежда еритроцити малки и бледа. Тези еритроцити са изчерпани с хемоглобин. Този тип анемия най-често се наблюдава при жени в детеродна възраст. Анемията в този случай води до менструални кръвни загуби и нарастваща нужда от желязо.

Нарушената анемия се причинява от неадекватния витамин В12 в човешкото тяло. Костният мозък е много чувствителен към дефицит на витамин В12. Ако няма достатъчно лечение за този дефицит на витамини, на пациента е гарантирано развитието на анемия. Злокачествената анемия се характеризира с образуването на абнормно големи клетки в костния мозък. Това са мегалобласти, които се различават значително от нормалните прекурсорни клетки на червените кръвни клетки. Размерът на мегалобластите е свързан с повишаване на цитоплазменото съдържание. Въпреки това, сърцевината на мегалобластите е много неразвита, те не могат да се превърнат в червени кръвни клетки. Мегалобластите умират на същото място, където са се образували – в костния мозък. В двадесети век (изследването започва през 1926 г.), беше установено, че на базата на злокачествена анемия заболяване е невъзможността на стомаха, което е вродена, за да се получи специално вещество, което, въпреки това, е много необходимо за усвояване на червата въси на горе витамин. Това вещество се нарича вътрешен фактор.

Апластичната анемия е свързана с неспособността на костния мозък да образува червени кръвни клетки. В този случай почти никаква тъкан в костния мозък, която образува червени кръвни клетки, може да бъде причинена, например, от излагане на йонизиращо лъчение или токсични вещества. Понякога причината за апластична анемия остава неясна.

Сърповидно-клетъчната анемия е наследствено заболяване. Това заболяване се характеризира с тежък ход.С сърповидно-клетъчна анемия, формата на еритроцитите става аномална сърповидна форма, такава деформация на червените кръвни клетки води до развитие на хронична хемолитична анемия. Последното почти винаги е придружено от забавяне на кръвния поток (което допринася за появата на болкови атаки (това са кризи), които се появяват доста често) и развитието на жълтеница. През 1949 г. е установено, че подобна форма на червени кръвни клетки се дължи на разпадане в структурата на молекулата на хемоглобина, която е вродена. Изследването е проведено от учения Л. Полинг. Този факт беше първото доказателство за генетично контролираната структура на протеина.

Вродената сфероцитна анемия води до дефект на наследствения еритроцит. Този дефект причинява състояние на хронична хемолиза. Нормалната форма на червените кръвни клетки е двойно изпъкнала. При този тип анемия, еритроцитите се закръгляват. Продължителността на кръвообращението на такива еритроцити в кръвта е много по-малка от тази на червените кръвни клетки, които не са претърпели промяна. Закръглени червени кръвни клетки бързо умират в далака, което може да доведе до развитие на жълтеница, появата на камъни в жлъчката и разширяването на далака по размер. Много лекарства могат да доведат до хемолиза (разрушаване) на еритроцитите. В този случай става дума за лечебна анемия. Такива лекарства могат да включват дори аспирин и някои сулфонамиди (ако лицето, приемащо тези лекарства, е чувствително към тях). В този случай такава уязвимост на червените кръвни клетки е наследствена и се предава от родители на деца под формата на ензимен дефицит, който предпазва клетките от въздействието на химикалите върху тях. Първият такъв случай е описан през ХХ век – през 1952 г. А. Алвинг отбелязва, че при някои пациенти се е развила остра анемия в резултат на използването на примаквин, антималариално лекарство.

Лечението на анемията зависи от естеството на анемията.

Тоест, е необходимо да се определят надеждно причините и факторите, довели до това заболяване. Най-ефективното въвеждане в тялото на пациента на липсващите вещества. Последните включват витамин В12, когато става дума за злокачествена анемия и желязо, когато става въпрос за анемия на недостига на желязо. Освен това, ако едновременно анемия възниква друг болестно състояние на организма, след ефективен при отстраняването се освободи от основното заболяване (това може да артрит, хипотиреоидизъм, бъбречно заболяване и други заболявания). Понякога се изисква да се отмени приемът на някои лекарства, които имат огромен ефект върху кръвообращението. Анемията изисква кръвопреливане.

Само в редки и спешни случаи, когато спешно е необходимо да се възстанови обемът на кръвта в човешкото тяло и съответно нормалното количество хемоглобин. Обмен на кръвни трансфузии може да се извърши при новородени, които имат тежък ход на хемолитично заболяване. Обменът на кръвопреливане е заместител на кръвта на новородено за кръв, който не включва фактор, който насърчава хемолизата на червените кръвни клетки. Целта е да се предотврати развитието на жълтеница при новороденото, което може да допринесе за увреждане на мозъка. Все пак трябва да се знае, че такива кръвопреливания не винаги са безопасни и могат да доведат до хепатит, бъбречна недостатъчност.

Отстраняването на слезката е опция за лечение на анемия. Това важи главно, когато става въпрос за вродена сфероцитна анемия. Отстраняването на далака елиминира всички клинични симптоми на това заболяване.

Add a Comment